SIRIUS: Unitat d’assaigs clínics

WU-KONG28 (DZ2022E0005)

Estudi de fase III, obert, aleatoritzat i multicèntric sobre DZD9008 enfront de la quimioteràpia antineoplàsica basada en platí com a tractament de primera línia per a pacients amb càncer de pulmó no microcític localment avançat o metastàsic amb mutació d’inserció en l’exó 20 del receptor del factor de creixement epidèrmic.

AB-106-G208 (TRUST-II)

Estudi en fase II obert, d’un sol grup i multicèntric per a avaluar l’efecte antitumoral i la seguretat de taletrectinib en pacients amb CPNM ROS1 positiu avançat o metastàsic i altres tumors sòlids.

NVL-655-01 (ALKOVE-1)

Estudi en fase I/II de l’inhibidor selectiu de la cinasa del limfoma anaplàstic (ALK) NVL-655 en pacients amb CPNM avançat i altres tumors sòlids.

AMBER (4020-01-001)

Estudi de fase I, amb augment escalonat de la dosi i ampliació de cohorts, de TSR-022, un anticòs monoclonal anti-TIM-3, en pacients amb tumors sòlids avançats.

KROCUS (GFH925X0201)

Estudi de fase Ib/II, multicèntric, obert, per a avaluar la seguretat/tolerabilitat, la farmacocinètica i l’eficàcia de GFH925 en combinació amb cetuximab en pacients amb CPNM amb mutació KRAS G12C en estadi avançat no tractat prèviament

Combi-TED

Assaig multicèntric, fase II, obert i aleatoritzat per avaluar l’eficàcia de Tedopi i docetaxel o Tedopi i nivolumab com a tractament de segona línia en el càncer de pulmó de cèl·lules no petites metastàsic i en progressió després del tractament de primera línia amb quimioimmunoteràpia

ARROS-1 (NVL-520-01)

Assaig de Fase 1/2 de l’inhibidor altament selectiu de ROS1 NVL-520 en pacients amb CPCNP avançat i altres tumors sòlids

TeliMET (M18-868)

Estudi internacional en fase III obert, aleatoritzat i controlat de Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) davant de Docetaxel en pacients amb càncer de pulmó no microcític, no escatós, localment avançat o metastàtic, EGFR no mutat i amb sobreexpressió de c-Met tractat prèviament.

lidERA (GO42784)

Estudi de fase III, multicèntric, aleatoritzat i obert per avaluar l’eficàcia i la seguretat de Giredestrant adjuvant en comparació amb la monoteràpia endocrina adjuvant escollida pel metge en pacients amb càncer de mama incipient amb receptors estrogènics positius i HER2 negatiu

REZILIENT2 (TAS6417-201)

Assaig obert, de fase 2b, global multicèntric de cohorts per a avaluar la seguretat i l'eficàcia de Zipalertinib en pacients amb càncer de pulmó no microcític localment avançat o metastásico amb insercions de l'Exó 20 i mutacions poc freqüents/simples o compostes del receptor del factor de creixement epidèrmic

REZILIENT3 (TAS6417-301)

Estudi multicèntric, global, en fase 3, aleatoritzat, controlat i obert, per a avaluar l'eficàcia i seguretat de zipalertinib en combinació amb quimioteràpia enfront de només quimioteràpia en pacients amb càncer de pulmó no epidermoide no escatós, localment avançat o metastásico, no tractat prèviament, amb mutacions d'inserció en l'exó 20 (ex20ins) del factor de creixement epidèrmic

BLOOMI (UOMI-002)

Millorar la qualitat de vida dels pacients amb càncer mitjançant un suport nutricional adaptat: Un enfocament integral

EDGE-Lung

Assaig en fase II, obert, de plataforma, per a avaluar combinacions basades en immunoteràpia en participants amb càncer de pulmó no microcític avançat

20230127

Estudi aleatoritzat i amb doble emmascarament per a comparar la farmacocinètica entre ABP 234 i Keytruda® (pembrolizumab) en pacients amb càncer de pulmó no microcític i no epidermoide en fase inicial com a tractament postquirúrgic després de la resecció i la quimioteràpia amb derivats del platí

SMT112-3033 HARMONI-3

Estudi de fase III aleatoritzat, controlat i multiregional de ivonescimab en combinació con quimioteràpia enfront de pembrolizumab en combinació con quimioteràpia per al tractament de primera línia del càncer de pulmó no microcític escatós metastàsic

LUNAR-2 (EF-44)

Estudi fonamental, aleatoritzat, sense emmascarament, de l'ús concomitant de camps elèctrics per al tractament de tumors (TTFields, 150 kHz) amb pembrolizumab i quimioteràpia amb derivats del platí per al tractament del càncer de pulmó no microcític metastàtic

JIMMY LUNG (CGME751A12301)

Estudi aleatoritzat, doble cec i de grups paral·lels per a comparar l'eficàcia, la seguretat i la immunogenicitat de GME751 (el biosimilar de pembrolizumab proposat) i Keytruda® autoritzat a la UE en participants adults amb càncer de pulmó no microcític (CPNM) no epidermoide metastàtic no tractat

MARYGOLD (20210033)

Estudi aleatoritzat, amb doble emmascarament per a comparar l'eficàcia, la farmacocinètica, la seguretat i la inmunogenia entre ABP 234 i Keytruda® (pembrolizumab) en pacients amb càncer de pulmó no microcític no epidermoide avançat o metastàtic

FIERCE-HN (AV-299-23-301)

Estudi de fase III, multicèntric, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo de ficlatuzumab en combinació amb cetuximab en participants amb carcinoma de cèl·lules escatoses de cap i coll amb VPH negatiu recurrent o metastàtic (R/M)

GALAXIES LUNG-301 (213823)

Estudi de fase 3, aleatoritzat, multicèntric, doble cec per a investigar la seguretat i eficàcia de belrestotug en combinació amb dostarlimab comparat amb placebo en combinació amb pembrolizumab en pacients amb càncer de pulmó de cèl·lula no petita no tractat prèviament, irresecable, localment avançat o metastàsic, seleccionats segons el PD-L1.

ARTEMIA (OSE2101C302)

Assaig en fase III, aleatoritzat, sense emmascarament per a comparar l'eficàcia i la seguretat d'OSE2101 enfront de docetaxel en pacients positius per a HLA-A2 amb càncer de pulmó no microcític (CPNM) metastàsic i amb resistència secundària als inhibidors de punts de control immunitari (inhibidors del PCI)

SKB264-II-04

Estudi de fase II de SKB264 en monoteràpia o com a tractament combinat en pacients amb càncer de pulmó no microcític avançat o metastàtic

EF-50 LUNAR-4

Estudi preliminar, amb un sol grup,sense emmascarament, multinacional, de l'ús concomitant de camps elèctrics peral tractament de tumors (TTFields, 150 kHz) amb pembrolizumab per altractament del càncer de pulmó no microcític (CPNM) metastàsic tractatanteriorment amb un inhibidor de PD-1/PD-L1 i quimioteràpia ambderivats del platí

EORTC-2029-LCG

Immunoteràpia de consolidació després del tractament radical del CPNM oligometastàsic sincrònic: ICARS

LIVIGNO-4 (M23-721)

Estudi en fase II/III aleatoritzat per a avaluar l'eficàcia, la seguretat i la dosi òptima de livmoniplimab en combinació amb budigalimab i quimioteràpia enfront de pembrolizumab i quimioteràpia en el càncer de pulmó no microcític (CPNM) i no epidermoide metastàsic sense tractar prèviament